それぞれの生き物は異なる身体的特徴を持っています。たとえば、人間の場合、肌の色、顔の形、身長から見ることができます。猫では、髪の毛や目の色の違いもわかります。私たちは通常、特に親と子で同様の特徴を見つけます。しかし、その独自性を構成するものは何ですか？答えは遺伝子と染色体です。
それで、これらの遺伝子と染色体は何ですか？この記事では、発見の簡単な歴史とともに、両方について説明します。その後、両親から受け継いだ特徴を推測できるかもしれません。
Gen
オーストリアの僧侶であるグレゴール・ヨハン・メンデルは、ある世代の生物から次の世代に物理的特性を移す要因があるという概念を最初に作り出した人物です。これは、メンデルがさまざまな種類のエンドウ豆で実験を行った後に結論付けられました（エンドウ）8年間、遺伝的形質が独立した要因によって世代から世代へと受け継がれていることを発見しました。メンデルの法則は、現在遺伝子と呼ばれているものです。
遺伝子は、特定の形質に関連する遺伝情報を伝える役割を担うDNA分子の構造です。遺伝子の研究は遺伝学と呼ばれるため、メンデルは遺伝学の父として知られるようになりました。
1902年、ウォルターサットンは、遺伝子が染色体と呼ばれる細胞内の別々の構造に直線的に配置されていることを明らかにしました。
染色体
1948年、ドイツの植物学者ヴィルヘルムホフマイスターは、植物の花粉幹細胞の核にある糸の構造を発見しました。ムラサキツユクサ。同じ年に、ドイツの解剖学者ハインリッヒヴィルヘルムゴットフリートフォンヴァルデイヤーハルツは、染色体という用語を作り出しました。
染色体は、真核細胞の核にあるDNAとヒストンタンパク質の帯状の構造であり、遺伝子を運び、遺伝情報を伝達します。この構造は、細胞核内の太くて短くなったクロマチン糸から形成されます。ただし、この構造は細胞分裂中にのみ表示されます。
染色体の数は、細菌の1つ、一部の昆虫の数千、そして人間の46から、生物によって異なります。
タイプと障害
セントロメアに基づいて、染色体は4つのタイプ、すなわちメタセントリック、アクロセントリック、サブメタセントリック、およびテロセントリックに分類されます。
メタセントリックは染色体腕の真ん中にセントロメアを持っています。アクロセントリックは腕の端近くにセントロメアを持っています。セントロメアがほぼ腕の真ん中にあるサブメタセントリック。セントロメアが腕の端にあるテロセントリック。
先に述べたように、人間は23対の染色体を持っています。それらの1つは、人間の性を決定する性染色体です。これは常染色体としても知られています。
この常染色体は女性の特徴を生み出すか、構造のペアが同一である場合は準同型状態と呼ばれます（XX）。一方、男性の特徴を生み出す常染色体は異形状態（XY）と呼ばれます。
個人の核型の染色体数の異常は、ダウン症、ターナー症候群、クリニフェルター症候群、スーパーウーマン症候群、ジェイコブ症候群など、いくつかの重篤な身体的異常を引き起こす可能性があります。
