染色体は、生物のすべての細胞に見られる遺伝的単位です。形はDNAとタンパク質で構成された長い線です。染色体は、生物に遺伝物質を保存するように機能します。これは、髪の色、顔の形、目の形などの私たちの身体的特徴が染色体に保存されていることを意味します。
DNAからなる染色体は、世代から世代へとキャラクターを引き継ぐ役割も果たします。染色体は、細胞分裂、修復、成長、分化を助ける役割を果たします。染色体はまた、細胞代謝とタンパク質構造の形成を制御します。
染色体は体にとって非常に重要な役割を果たしているため、染色体の異常は物理的な影響を及ぼします。これらの障害は、異常な数の染色体の形をとることがあります。以下は、異常な染色体によって引き起こされる異常のいくつかです。
ダウン症
ダウン症は21番染色体上の余分な染色体によって引き起こされます。この症候群は、広い額、短い首、平らな手などの身体的特徴によって特徴付けられます。さらに、ダウン症の人の口には、永久に開いた口、わずかに腫れた下唇、そして長くしわの寄った舌があります。
ターナー症候群
ターナー症候群は、23染色体ペアの1つのX染色体の喪失に起因します。これは、ターナー症候群の人が45染色体の核型を持っていることを意味します。この遺伝性疾患は、患者を短くし、出産の問題を経験させます。この状態は、医学的には女性の性腺発育不全として知られています。
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クラインフェルター症候群
クラインフェルター症候群は、男性に余分なX染色体が存在するために発生し、47本の染色体を持つ核型をもたらします。特徴のいくつかは、女性の性的特徴の外観、男性の身体的特徴の低下、および不妊症です。
スーパーウーマン症候群
XXX症候群としても知られるこの症候群は、女性の余分なX染色体によって引き起こされます。その結果、患者は47染色体の核型を持っています。スーパーウーマン症候群の患者は、女性の異常で不毛な性的特徴の発達を経験します。また、一般的に女性よりも体が背が高く、発話困難です。この症候群は、1000人に1人の女性が所有していることが知られているため、めったに発生しません。
ジェイコブ症候群またはスーパー男性症候群
この症候群はXYY症候群としても知られています。患者は追加のY染色体を持っており、47染色体の核型をもたらします。ジェイコブ症候群の人は異常な成長を示し、自閉症を経験する傾向があります。ジェイコブ症候群は、スーパーウーマン症候群などのまれな障害です。
