生物の異常

生物はその身体的特徴を子孫に受け継いでいます。これは、特定の種の親の特性を維持することを目的としています。しかし、場合によっては、親の性質が子孫から完全に受け継がれず、生物の特性に異常を引き起こします。

生物の異常や遺伝性疾患は、個々のゲノムの異常によって引き起こされます。この障害は、ランダムに、または環境問題が原因で発生するDNAの突然変異の結果です。今まで、遺伝性疾患の治療法はありません。それらは適切な遺伝カウンセリングによってのみ予防され、家系図の助けを借りて実行されます。遺伝性疾患は、メンデルの法則や染色体異常で発生する可能性があります。

メンデルの気晴らし

メンデルの法則は、単一の遺伝子の変化によって引き起こされます。このパターンは、メンデルの法則に従います。メンデルの法則は、血統分析によって病気の病歴を追跡し、子孫の遺伝子型を予測するのに役立ちます。原因は、優性対立遺伝子または劣性対立遺伝子が原因である可能性があります。

髄膜障害のいくつかの例は、フェニルケトン尿症、血友病、筋ジストロフィー、および色覚異常です。

フェニルケトン尿症 FKUとしても知られる常染色体劣性疾患です。この病気に冒された個人は、アミノ酸フェニルアラニンをチロシンに代謝することができる酵素フェニルアラニンヒドロキシラーゼを欠くでしょう。

（また読む：メンデルの法則における形質の継承）

血友病性関連の劣性疾患です。血友病を患っている人は、いずれかの凝固因子がないため、血液を凝固させる能力がありません。血友病の対立遺伝子は母親から受け継がれていますが、この病気は性に関連した劣性形質であるため、常に男性に苦しんでいます。

生物の次の異常は 筋ジストロフィー。この病気は、意識的な収縮後の筋肉のゆっくりとした弛緩である筋緊張症を特徴としています。さらに、患者は筋ジストロフィー、すなわち筋力低下と筋肉組織の喪失、白内障、性腺機能低下症も経験します。これは、体内の性腺がホルモンをほとんどまたはまったく生成しない状態です。この筋ジストロフィーは、19番染色体上の3アクセント遺伝子の非翻訳領域でのトリヌクレオチド反復の延長によって引き起こされます。

最後のメンデル障害は色覚異常です。 色覚異常 性関連の劣性形質です。色覚異常は、目が赤と緑の色を区別できない場合に発生します。通常の視力は優性遺伝子によって運ばれます。 X染色体は正常な遺伝子とそれらの劣性対立遺伝子を持っています。色覚異常は常に交互の継承を示します。

染色体異常。

生物の次のタイプの形質障害は染色体異常です。染色体異常は、染色体の数や個人の染色体の配置の異常が原因で発生します。

人間はすべての細胞に多くの染色体を持っています。この染色体数は二倍体染色体数として知られており、一定のまま、つまり46です。これらの46の染色体のうち、22のペアは常染色体で、1は性染色体のペアです。すべての遺伝子が染色体上にあるため、遺伝子と染色体の数が変化すると、遺伝的補体が減少または増加します。

染色体異常は、染色体の数や個人の染色体の配置の異常が原因で発生します。染色体数の染色体異常は、倍数性と異数性に大別できます。一般的な染色体異常には、ダウン症、クラインフェルター症候群、ターナー症候群などがあります。