一般的に、すべての子供は生物学的親から遺伝的伝達を受け継いでいます。親から子孫に受け継がれる遺伝子型は、親と同じ性格を持っています。メンデルの遺伝で述べられているように、肌の色、高さ、髪の色、鼻の形、さらには「遺伝性疾患」さえも、遺伝性の遺伝の影響であると説明しています。この遺伝形質の影響は、単一の遺伝子の変化が原因である可能性があります。この単一の遺伝子の変化の発生は、メンデルの法則としても知られています。
メンデルの法則は常にメンデルの法則に従います。医療の世界では、親が遺伝子植物を介して子供に受け継ぐことができるのは身体的特徴だけではありません。特定の病気も遺伝する可能性があるため、子供は遺伝子の特性や構成要素の変化による遺伝病や遺伝性疾患を遺伝します。遺伝性疾患は、DNAの新しい突然変異、または親から受け継いだ遺伝子の異常によって引き起こされる可能性があります。
医学研究の世界では、メンデルの法則は、遺伝分析によって病気や障害の病歴を追跡し、遺伝の遺伝的構成を予測するのに非常に役立ちます。原因は、優性対立遺伝子または劣性対立遺伝子が原因である可能性があります。メンデルの法則で説明されているように、グレゴール・ヨハン・メンデルが彼の作品「植物の十字架に関する実験」で説明した生物における生物の相続は、メンデルの第一法則として知られる分離の法則と独立したペアの法則の2つの部分で構成されます。品揃え）メンデルの第二法則として知られています。
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では、メンデルの法則について、または一般的に見られる遺伝性疾患として一般に知られているものについて何を知ることができますか？さあ、議論に従ってください。
1.フェニルケトン尿症は、FKUとしても知られる常染色体劣性疾患です。この病気に冒された個人は、アミノ酸フェニルアラニンをチロシンに代謝することができる酵素フェニルアラニンヒドロキシラーゼを欠くでしょう。
2.血友病は性関連の劣性疾患です。血友病の人は、いずれかの凝固因子がないと血液を凝固させることができません。血友病の対立遺伝子は母親から受け継がれていますが、この病気は性に関連した劣性形質であるため、常に男性に苦しんでいます。
3.筋ジストロフィー、この病気は、19番染色体上の翻訳されていない3アクセント遺伝子領域のトリプレットリピート反復の拡大によって引き起こされます。このメンデル障害は、意識的な収縮後の遅い筋肉弛緩である筋緊張症の存在を特徴とします。筋ジストロフィーは、筋力低下と筋肉組織の喪失です。さらに、白内障や性腺機能低下症の存在も特徴です。
4.色覚異常は、性に関連する劣性形質です。色覚異常は、目が赤と緑の色を区別できない場合に発生します。通常の視力は優性遺伝子によって運ばれます。 X染色体は正常な遺伝子とそれらの劣性対立遺伝子を持っています。色覚異常は常に交互の継承を示します。
