周りの友達の肌の色を観察したことがありますか？もちろん、さまざまな肌の色を見つけることができます。肌の色は、遺伝物質を介して親から子供に受け継がれる特性です。これが、私たちが両親にさえ似ている特徴や特徴を持つことができる理由です。まあ、これは材料のリンクと再結合に密接に関連しています。
以前の資料では、遺伝の過程で、細胞の遺伝物質が核酸に含まれていると説明されていました。生物には、デオキシリボ核酸（DNA）とリボ核酸（RNA）の2種類の核酸があります。継承の過程で、継承には特定の形式またはパターンがあり、その1つがリンクと推奨事項です。
基本的に、リンクと組換えは同じ種のバリエーションを生み出します。たとえば、人それぞれの顔が異なります。リンクと組換えとは何ですか？説明を見てみましょう！
リンクまたはリンケージ
遺伝連鎖は、配偶子（性細胞）の形成過程で染色体上で分離できない染色体上の遺伝子の数です。遺伝的関連性は、メンデルの研究が再発見された直後に、英国の遺伝学者ウィリアム・ベイトソンとレジナルド・パネットによって最初に特定され、説明されました。
（また読む：継承の基本分子）
遺伝的連鎖は、関与する遺伝子座での遺伝子発現である2つ以上の形質間の相関または関連分析によって統計的に検出できます。 2つのリンクされた遺伝子座の間で発生する可能性のある2つのフェーズ、つまりカップリングフェーズと逆フェーズがあります。
遺伝的連鎖は、減数分裂の前期I段階で発生する乗換えによって破壊される可能性があります。 2つの遺伝子座が近いほど、乗換えの頻度は低くなります。乗換えのイベントは、子孫の最大変動が可能な限り大きいことを保証します。
組換え
リンクの反対は組換えです。組換えは、自由な分類と遺伝子分離が元の親の組み合わせ以外の遺伝子型をもたらす場合に発生します。これは組換えとして知られ、現象は組換えとして知られています。
真核生物では、組換えは通常、減数分裂中に対になった染色体間の染色体交差として起こります。このプロセスにより、生物の子孫は親とは異なる遺伝子の組み合わせを持ち、新しいキメラ対立遺伝子を生成することができます。
分子生物学では、組換えはDNA鎖の人為的に不均等な組換えを指すこともあります。多くの場合、さまざまな生物のDNAであり、この組換えによって組換えDNAが生成されます。
